Минздрав выдал разрешение на проведение испытаний антиковидного лекарства от Pfizer
16 ноября 2021
Минздрав выдал разрешение на проведение в России клинических испытаний препарата для лечения COVID-19, выпущенного американской Pfizer. Согласно исследованиям, он почти на 90% снижает риск госпитализации и смерти больных коронавирусом.
Начало исследования — 12 ноября, окончание — 14 марта 2023 года. В испытаниях примут участие 90 человек в 8 регионах страны: в Москве, Питере, Барнауле, Кировске, Смоленске, Екатеринбурге, Пятигорске и Красноярске. Всего в испытаниях препарата участвуют 7 тысяч человек из разных стран.
- Препарат Paxlovid от Pfizer на заключительном этапе испытаний показал высокую эффективность: выяснилось, что он на 89% снижает риск госпитализации и смерти. Разработчик отметил, что в связи с такими цифрами он прекратил давать испытуемым плацебо и уже приступил к оперативной передаче информации Управлению по санитарному надзору за качеством продуктов и медикаментов США (FDA). Если данные об эффективности будут подтверждены регулятором, Paxlovid претендует на статус прорывного для рынка продукта. Например, разработанное ранее корпорацией Merck лекарство снижает риск тяжелого течения COVID-19 всего на 50%.
- Всего в исследовании по состоянию на конец сентября поучаствовали 1219 человек по всему миру. Всего 0,8% респондентов, принимавших лекарство, после трех дней с момента проявления первых симптомов в итоге оказались в больницах. В группе плацебо аналогичный показатель, для сравнения, достиг 7%. Такая же пропорция сохранялась и на отрезке пяти дней. Никто из пациентов, принимавших Paxlovir, в итоге не умер. В группе плацебо скончались 1,6% респондентов.
- Таблетки от Pfizer уже получили целый ряд крупных государственных заказов. 500 тысяч доз будут доставлены в Австралию, 250 тысяч — в Великобританию, 70 тысяч — в Южную Корею.